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Es un tumor maligno en los conductos que llevan la bilis desde el hígado hasta el intestino delgado (duodeno). Afortunadamente es poco frecuente y muy agresivo. Igual incidencia entre hombres y mujeres, y suele ocurrir entre los 60 y 70 años.
Factores de riesgo: Su etiología se desconoce. Colangitis esclerosante. Colitis ulcerosa. Quistes del colédoco. Parasito clonorchis sinensis que es endémico de Asia. Inflamación crónica de la via biliar desempeña un papel importante.
Síntomas: No hay signos o síntomas característicos. Ictericia progresiva Picazón Dolor abdominal en el cuadrante superior derecho que puede irradiarse a la espalda o dolor vago Pérdida del apetito Pérdida de peso y fatiga Fiebre (si hay colangitis) Escalofríos (si hay colangitis)
Detección: Ecografía abdominal Colangioresonancia Colangiopancreatografía retrógrada endoscópica TEM o Tomografía axial computarizada Citología por escobillado de la via biliar por endoscopia Marcador tumoral CA 19-9 Colangiografía transhepática percutánea
Tratamiento: Quirúrgico, para extirpar el tumor y lograr la curación. Post cirugía se puede administrar quimioterapia o radioterapia para disminuir el riesgo de recaída, sin embargo los beneficios de esto no son completamente claros. La terapia endoscópica o la cirugía pueden solucionar las obstrucciones de las vías biliares y aliviar la ictericia en pacientes a los cuales no se les puede extirpar el tumor.
